Виробник: Импорт
Тип виробу: Інші вироби
Кілька примірників у наявності
Аримидекс (Анастрозол) табл. п/о 1 мг №28, ***********, Великобританія +********** ***** / ******** / ******** *****://********************** ПОКАЗАННЯ АРИМИДЕКС ад'ювантне лікування інвазивного раку молочної залози з позитивними показниками рецепторів гормонів на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальному періоді; ад'ювантне лікування інвазивного раку молочної залози з позитивними показниками рецепторів гормонів на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальному періоді, яким проведена ад'ювантна терапія тамоксифеном протягом 2-3 років; лікування поширеного раку молочної залози з позитивними показниками рецепторів гормонів у жінок в постменопаузальному періоді. ЗАСТОСУВАННЯ АРИМИДЕКС Аримидекс приймають перорально. Рекомендована доза для дорослих, включаючи жінок літнього віку, становить 1 таблетка (1 мг) 1 раз на добу. При інвазивному раку молочної залози з позитивними показниками рецепторів гормонів на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальному періоді рекомендована тривалість ад'ювантної ендокринного лікування становить 5 років. Порушення функції нирок. Пацієнтам з легким або помірним порушенням функції нирок корекція дози не потрібна. Застосування препарату Аримидекс у пациенткок з тяжким порушенням функції нирок вимагає обережності. Порушення функції печінки. Пацієнткам із захворюванням печінки легкого ступеня тяжкості корекція дози не потрібна. Пацієнткам з помірним і тяжким порушенням функції печінки препарат слід застосовувати з обережністю. ПРОТИПОКАЗАННЯ період вагітності та годування груддю, відома гіперчутливість до анастрозолу або допоміжних речовин препарату. ПОБІЧНІ ЕФЕКТИ у таблиці представлені небажані реакції, які спостерігалися в ході клінічних та післяреєстраційних досліджень або були одержані у вигляді спонтанних повідомлень. Якщо не зазначено інакше, категорії частоти були розраховані на основі кількості небажаних явищ, що спостерігалися у великому дослідженні *** фази з участю 9366 жінок у постменопаузальний період з операбельним раком молочної залози, які отримували ад'ювантну терапію протягом 5 років (дослідження ********, *********, ***** or in *********** (****)). Наведені нижче небажані реакції розподілені за частотою і системно-органним класів (СІК). Розподіл за частотою проводили за наступними критеріями: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1/10 000, <1/1000) та дуже рідко (<1/10 000). Найчастіше повідомлялося про такі побічні реакції: головний біль, припливи, нудота, висип, артралгія, порушення рухливості в суглобах, артрит і астенія.