Похожие товары
-
Отофлокс ушные капли 10мл.168 грн
Также ищут:
Дуодекс капли глазные и ушные ветсинтез 10 мл.
Описание
Состав
1 мл препарата содержит действующие вещества:
дексаметазон (в форме дексаметазона натрия фосфата) - 1,0 мг;
офлоксацин - 3,0 мг.
Вспомогательные вещества: тиосульфат натрия, трелон Б, натрия хлорид,
бензалкония хлорид, гидроксипропилметилцеллюлоза, соляная кислота, натрия
гидроксид, вода для инъекций.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Дуодекс капли ушные и глазные - комбинированное химиотерапевтическое средство,
сочетающее антибиотик широкого спектра действия из группы фторхинолонов
(офлоксацин) и глюкокортикостероид (дексаметазон) и имеет антибактериальные,
противовоспалительные, противоаллергическую и десенергию.
Дексаметазон - синтетический глюкокортикостероид с сильным
противовоспалительным, противоотечным, антиаллергическим и другими
гормональными и метаболическими эффектами.
Противовоспалительное действие дексаметазона в 30 раз выше, чем у природного
кортизола, и в 7-10 раз выше, чем у преднизолона. Дексаметазон предотвращает
развитие воспалительного процесса: покраснение, отек, болезненность. Он
ингибирует капиллярное расширение и фагоцитоз, стабилизирует лизосомальные
ферменты мембран лейкоцитов, тормозит синтез кининов, митоз и миграцию
лейкоцитов, ингибирует синтез антител и предотвращает аллергические реакции,
которые развиваются после воздействия антигена. Дексаметазон оказывает влияние
на глюконеогенез, сдвигая гликоген в протеин и метаболизм кальция, задерживая
секрецию кортикотропина.
Противовоспалительное действие после закапывания длится 4-8 часов. При местном
применении системная абсорбция низкая. После закапывания в глаза дексаметазон
хорошо проникает в эпителий роговицы, клетки конъюнктивы и жидкость передней
камеры глаза, его максимальная концентрация 30 нг/мл регистрируется через 2
часа, период полувыведения - 3 часа. При применении у уха максимальная
концентрация в крови наблюдается через 15-90 минут.
Офлоксацин - антибиотик группы фторхинолонов, активный против
грамотрицательных микроорганизмов, а именно: Escherichia coli, Salmonella
spp., Proteus spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp.,
Camphylobacter spp. ., Aeromonas spp., Haemophilus spp., Serratia spp.,
Chlamydia spp. Активен в отношении некоторых грамположительных
микроорганизмов, включая Staphylococcus spp. (в том числе пенициллиназо-
продуцирующие и метициллин-стойкие штаммы), Streptococcus spp. Умеренно
чувствительны к офлоксацину Enterococcus faecalis, Pseudomonas spp.,
Streptococcus pneumoniae. К препарату также чувствительны Brucella,
Mycoplasma, Mycobacterium.
Механизм действия офлоксацина заключается в ингибировании бактериальной ДНК-
гиразы (топоизомеразы II), что останавливает процесс спирализации и синтеза
ДНК.
Значительным преимуществом препарата по сравнению с другими антибиотиками
местного действия его высокая проницаемость в роговицу и переднюю камеру
глаза. Среди всех фторхинолонов офлоксацин обладает наилучшей способностью
проникать в роговицу и переднюю камеру глаза, его эффективная концентрация в
слезной пленке сохраняется даже через 4 часа (240 минут) после применения. При
местном применении офлоксацина терапевтическая концентрация достигается в
глазных тканях через 30-60 минут. Системная реабсорбция после местного
введения конъюнктивального мешка незначительна и не имеет клинического
значения. После однократного введения препарата в ухо концентрация офлоксацина
в сыворотке крови была в 1000 раз меньше, чем при пероральном приеме.
ПРИМЕНЕНИЕ
Лечение собак, кошек, мелких декоративных животных (декоративных кроликов,
хомяков, крыс, мышей, мурчаков, попугаев, канареек) при острых и хронических
воспалениях глаз и ушей, которые являются следствием бактериального,
химического или травматического воздействия - конъюнктивит, , керато ,
иридоциклит, дакриоцистит, кератит (без повреждения эпителия), эрозии
роговицы, хламидийная инфекция глаз, заболевания глаз после травм, попадание
посторонних тел или агрессивных соединений, в пред- и послеоперационные
периоды, а также лечение внешнего и с
